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Morbus Gaucher erkennen

2025-01-24T12:08:36+00:00

Morbus Gaucher erkennen! Frau Dr. V. Konstantopoulou, Expertin für lysosomale Speicherkrankheiten von der Universitäts-Kinderklinik am AKH Wien, spricht über Morbus Gaucher und wie es gelingen kann, den Weg zur Diagnose zu verkürzen. Warum ist Awareness für seltene Erkrankungen wichtig? Warum ist es wichtig Müdigkeit, rezidivierende Effekte und Wachstumsschwierigkeiten nicht nur als einzelne Symptome wahrzunehmen, sondern auch zu kombinieren? .

Morbus Gaucher erkennen2025-01-24T12:08:36+00:00

Mein Kind hat Morbus Gaucher

2025-01-24T12:09:53+00:00

Mein Kind hat Morbus Gaucher Die Geschichte der 8jährigen Julia und ihrer Diagnose "Warum bin ich immer so müde? Und meine Beine tun so weh!" 1 Jahr lang haben die Eltern bei verschiedensten Ärzt:innen auf die Symtome, Müdigkeit, vergrößerter Bauch, blaue Flecken hingewiesen. Die Hartnäckigkeit der Eltern und ihr Bauchgefühl hat über einen Bluttest zur Diagnose der seltenen lysomalen Speichererkrankung Morbus Gaucher geführt. Seht Euch an, wie es dann weiterging.

Mein Kind hat Morbus Gaucher2025-01-24T12:09:53+00:00

Österreichische Gesellschaft für Gauchererkrankungen

Dr. Rudolf Hertzka Straße 13, 2486 Pottendorf

Handy: 069918050130

Webseite: morbus-gaucher-oegg.at

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