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	<title>Morbus Gaucher Austria</title>
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	<description>Gemeinnütziger Verein von Gaucher erkrankten Personen, deren Familien und Ärzten</description>
	<pubDate>Thu, 02 Feb 2012 07:18:38 +0000</pubDate>
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		<title>Interview Prof. Stuhlnig - Eliglustat tartrate Genzyme</title>
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		<pubDate>Wed, 01 Feb 2012 18:58:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[

 
Eliglustat tartrate - Genzyme
Neuer Lichtstreif am Horizont der Therapie von Morbus Gaucher
 
Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. Das heißt, der Abbau bestimmter zuckerhaltiger Fettstoffe (Glukozerebrosid) ist gestört und es kommt zu entzündlichen, schmerzhaften Veränderungen innerer Organe, des Blutes und der Knochen. Bislang wurden lysosomale Speichererkrankungen mit sehr gutem Erfolg mit Hilfe der Enzymersatztherapie [...]]]></description>
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		<title>Lysosomale Speichererkrankungen besser verstehen - Interview mit Univ.Prof. Dr. Thomas Stuhlnig</title>
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		<pubDate>Wed, 20 Jul 2011 06:09:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[Lysosomale Speicherkrankheiten können in der Ausprägung ihrer Symptome stark variieren. Alle haben sie jedoch gemeinsam, dass den Betroffenen ein Enzym fehlt oder nur teilweise funktionsfähig ist und es sich um seltene Erbkrankheiten handelt, von denen weniger als 5 von 10.000 Menschen betroffen sind. 
 
Diese rund 50 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen verlaufen oftmals sehr unterschiedlich. Ein konkretes [...]]]></description>
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		<title>11. Patiententreffen am 30.9./1.10.2011</title>
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		<pubDate>Mon, 25 Oct 2010 09:03:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[Hier finden Sie das genaue  Programm-2011.



 
]]></description>
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		<title>Interview mit Prof. Dr. Theo Dingermann zu den verschiedenen Therapieformen</title>
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		<pubDate>Mon, 04 Oct 2010 07:00:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[Herr Prof.Dingermann : Sie sind Pharmazeut  am Institut für Pharmazeutische Biologie am Biozentrum in Frankfurt/Main und, wie Sie selbst von sich sagen, ein großer Verfechter, dass Informationen aus der Biologie und Biotechnologie so herunter zu brechen sind, dass auch Laien, in diesem Fall Patienten, es verstehen. Morbus Gaucher Patienten leiden an einer lysosomalen Speichererkrankung. Bei den [...]]]></description>
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		</item>
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		<title>Neues Gaucher-Zentrum in Salzburg</title>
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		<pubDate>Tue, 08 Dec 2009 13:00:23 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[
Neues Gaucherzentrum in Salzburg

]]></description>
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